Европейската агенция по лекарствата умува пак за ремдесивира

Европейската агенция по лекарствата умува пак за ремдесивира

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че преди настъпването на лятото ще излезе с официално становище дали лекарството Ремдесивир на „Джилейд сайънсис“ може да се ползва по-широко срещу коронавируса, предаде Ройтерс.

Става дума за употребата му при пациенти, които не се нуждаят от допълнителен кислород. ЕС одобри още през юли миналата година ремдесивира за употреба при възрастни и подрастващи над 12 години, развили пнемвония и нуждаещи се от допълнителен кислород.

Ако бъде одобрен и за по-леките случаи, ремдесивирът би могъл да се ползва широко, докато все още коронавиръст шества по света, а здравните системи на много държави не са в състояне да се справят с настъпването на все нови и нови щамове. От „Джилейд сайънсис“ вече са представили пред ЕМА необходимите данни, а агенцията вече е започнала да се запознава с тях.

Евентуалното одобрение от страна на ЕМА ще бъде от голяма полза и за „Джилейд“, който вече предвиди продажби на стойност около 3 милиарда долара за 2021 г. само на ремдесивир.

Назад

ПО ТЕМАТА

КОМЕНТАРИ

Във връзка с решение на Европейския съд в Люксембург, ви уведомяваме, че авторът на коментара под тази статия носи съдебна отговорност за послания, които са нецензурни, насаждат омраза, призовават към насилие или са клеветнически. При съгласието Ви, ние ще създадем бисквитка на компютърът ви, която ще бъде запазена следващите 7 дни.