ЕМА проучва китайска ваксина

ЕМА проучва китайска ваксина

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи днес, че започва проучване на ваксината срещу Ковид-19 на китайската лаборатория Синовак. При положително становище може да последва искане препаратът да бъде разрешен в ЕС, предава Франс прес.

Решението на комисията по лекарства за хуманна употреба към агенцията "да започне проучване се базира на предварителни резултати от лабораторни изследвания и от клинични изследвания", обясни в комюнике европейският регулатор. Във ваксината на Синовак е използван класическият метод с инактивиран вирус, подпомагащ организма на ваксинирания да изработва антитела срещу причинителя на болестта.

ЕМА ще продължи процедурата, докато получи достатъчно данни, за да може да подаде официално искане за разрешение да пусне продукта си на пазара. Европейската агенция по лекарствата "не може да предвиди общ график, но разглеждането на евентуалното искане се очаква да трае по-малко от обичайното с оглед работата, извършена по време на проучването", се казва в комюникето.

През февруари ваксината на Синовак бе разрешена в Китай; разрешена е също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.

Назад

КОМЕНТАРИ

Във връзка с решение на Европейския съд в Люксембург, ви уведомяваме, че авторът на коментара под тази статия носи съдебна отговорност за послания, които са нецензурни, насаждат омраза, призовават към насилие или са клеветнически. При съгласието Ви, ние ще създадем бисквитка на компютърът ви, която ще бъде запазена следващите 7 дни.