Д о края на месеца Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) трябва да бъде готова с оценката на ваксината срещу COVID-19 на “Pfizer” дали е подходяща да се прилага на деца между 12 и 15 години. Това са съобщили представители на ЕАЛ, предават от БТА.
До края на месеца Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) трябва да бъде готова с оценката на ваксината срещу COVID-19 на “Pfizer” дали е подходяща да се прилага на деца между 12 и 15 години. Това са съобщили представители на ЕАЛ, предават от БТА.
От агенцията обясниха още, че все още няма данни щамовете на COVID-19 да преодоляват защитата от ваксините на "Pfizer" и "Moderna". Все още няма достатъчно данни за това за векторните ваксини. Според Европейската агенция по лекарствата не се забелязва да има нужда от подсилваща доза ваксина за имунизираните с "Pfizer" и "Мoderna".
От агенцията добавиха, че досега от 621 000 ваксинирани с препарата на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън") в ЕС няма нито един съобщен случай на тромбози. От представителите на ЕАЛ стана ясно, че все още не е установена причината за тромбозите от този препарат, установени в САЩ, както и от ваксината на "АстраЗенека".
Освен това стана ясно, че продължава оценката и събирането на данни за руската ваксина "Спутник V", като скоро се очаква да може да посочи кога ще има заключение. Продължава също оценката на ваксините на "Кюрвак", "Новавакс" и "Синовак", но решението все още е далеч, дъпълват още представителите на ЕАЛ.
Монитор
