Снимки

Националната здравноосигурителна каса и Министерството на здравеопазването да имат право да внасят и реимбурсират медикаменти, които не са регистрирани в нашата страна. Те да се предоставят на хора с тежки заболявания, за които няма друга алтернатива или не се повлияват от лекарствата, които вече са регистрирани и се предоставят у нас. Това предвижда проект за изменение в Закона за лекарствата, който се подготвя в момента, съобщи заместник – здравният министър д-р Бойко Пенков. Освен това заместник – министър Пенков е разпоредил експерти да направят справка кои са новокандидатстващите молекули, за които ще има ограничение от 2018 година. По думите му съществуват три медикаменти за редки заболявания, които нямат алтернативна терапия в България. Все още Комисията по лекарствата не е обсъдила Здравната каса да ги предложи ли към списъка за лечение.

Според приетия от депутатите миналата седмица мораториум догодина НЗОк няма да реимбурсира 15 молекули нови лекарства, които не са регистрирани в България. По изчискления на финансови ектсперти това ще спести на бюджета в сектор здравеопазване 25 млн. лева за цялата 2018-а.

Политиците решиха, че вместо да хванат крадците, ще накажат болните хора като със закон въвеждат забрана да се купуват нови лекарства. Смятам, че това е огромна грешка, заяви председателят на Националната пациентска организация д-р Станимир Хасърджиев. Още тази седмица ще сезираме президента Радев, като ще поискаме той да наложи частично вето върху тези текстове в закона. Молим президента за вето и молим депутатите да преразгледат този отвратителен и циничен текст, който ще забрани на българските граждани а имат достъп до отлични терапии, някои от които от години се практикуват в Европа, каза още той и посочи, че забраната ще нанесе непоправичи щети върху здравето на много пациенти, включително и на деца. Като пример той посочи медикамент, който е ефективен за лечение на хемангиома. Това е тежко заболяване при новородени, което се проявява с появата на тъмни петна по лицето и тялото. По думите на д-р Хасърджиев лечението с въпросното лекарство на всички деца с тази диагноза годишно ще струва 300 000 лева. Хидраденит е друго заболяване, което се проявява при тийнейджъри под формата на обезобразяващи образувания. Без медикаментът, който попада под мораториума те трябва да се лекуват оперативно.

Коментари

Във връзка с решение на Европейския съд в Люксембург, ви уведомяваме, че авторът на коментара под тази статия носи съдебна отговорност за послания, които са нецензурни, насаждат омраза, призовават към насилие или са клеветнически. При съгласието Ви, ние ще създадем бисквитка на компютърът ви, която ще бъде запазена следващите 7 дни.

Подобни новини

Два нови автомобила за пациенти на хемодиализа във Велинград

Два нови автомобила, които ще обслужват пациентите на хемодиализа в региона, закупи Общинската болница във Велинград. Специализираните автомобили са купени по решение на Общинския съвет в курорта на лизинг и за тях е била обявена обществена поръчка за 40 000 лева.

30 години инвитро в България

Преди 30 години в България се ражда първото българско бебе, заченато чрез инвитро. Така България става една от първите страни в света, успешно приложили този метод за лечение на стерилитет. Сдружение „Зачатие“ посвещава на този важен юбилей Деня на репродуктивното здраве, който тази година ще се проведе в Плевен на 9 юни 2018 г.

Кмет се потроши след падане от 5 м, ударил го ток

С тежки счупвания на бедрото, ръката и ямката на тазобедрената става бил приет в Клиниката по ортопедия в УМБАЛ „Св. Георги” в Пловдив кметът на кърджалийското село Мургово Сейхан Назиф. Преди няколко дни той се качил на стълба, за да смени крушките в уличните лампи и да е светло вечерно време на хората от селото. В този момент обаче го ударил ток, кметът политнал от стълбата и паднал от 5 метра височина.